Se trata de un bebé fecundado con ADN de tres personas mediante un innovador procedimiento. El caso ocurrió en el Reino Unido, gracias a un procedimiento cuyo objetivo es evitar que los niños hereden enfermedades incurables.

El tratamiento ofrece a los padres “con afecciones mitocondriales hereditarias graves la posibilidad de tener un hijo sano”, explicaron las autoridades británicas.

La mayor parte del ADN del bebé proviene de su padre y su madre biológicos, y alrededor del 0,2% de una tercera mujer donante.

La técnica es conocida como tratamiento de donación mitocondrial (MDT, por sus siglas en inglés). En ella se utiliza tejido de los óvulos de mujeres donantes sanas.

De esta manera se crean embriones en Fecundación In Vitro (FIV) libres de mutaciones dañinas que portan sus madres y que es probable que se las transmitan a sus hijos. Las enfermedades mitocondriales son incurables y pueden ser fatales a los pocos días o incluso a horas posteriores del nacimiento.

En que consiste la innovadora técnica

Los bebés concebidos a través de este método nacen de la fertilización de un solo espermatozoide y un solo óvulo, como cualquier persona. La diferencia está en la relación entre el material nuclear que alberga la gran mayoría de los genes responsables de construir un ser humano y la pequeña cantidad de ADN no nuclear que ayuda a fabricar las unidades de energía de la célula, llamadas mitocondrias.

Los embriones combinan el esperma y el óvulo de los padres biológicos con las diminutas estructuras mitocondriales del óvulo de la donante.

De esta manera, el bebé resultante tiene ADN de la madre y el padre, además de una pequeña cantidad de material genético (alrededor de 37 genes) de la donante, según la información a la que accedió el diario The Guardian.
Aunque hay presencia del ADN de una donante, el 99,8% del ADN del recién nacido procede de la madre y el padre.

Fuente: Infobae